O exame deve ser realizado em todos os bebês recém-nascidos durante a primeira semana de vida.
O exame é feito para diagnosticar doenças como hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria e hemoglobinopatias ou doenças crônicas, como anemia falciforme. O teste é realizado entre os três primeiros dias de vida do bebê, mas pode ser feito em até no máximo 30 dias. O quanto antes é detectado qualquer problema, mas eficaz é o tratamento.
O
hipotiroidismo congénito é uma doença que resulta da falta de funcionamento da
glândula tiróide, que quando acontece nos primeiros anos de vida afecta o
crescimento e o desenvolvimento mental da criança. Nesta situação a criança tem
de tomar diariamente um medicamento que substitui a hormona que a tiróide não produz.
A
fenilcetonúria é uma doença em que o organismo não consegue utilizar uma
substância que existe nas proteínas e que, ao acumular-se, é tóxica para o
cérebro. A dieta destas crianças tem de ser especial, para evitar lesões
irreversíveis no cérebro.
Para
fazer esta análise, os pais devem levar o bebé ao centro de saúde da sua área
de residência.
O procedimento é simples, sendo retirada algumas gotas de sangue a partir do pé do bebê, que é enviado para um laboratório para análise.
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